Úžasné anomálie naháňa ľudia

• Úžasné anomálie naháňa ľudí

Myslíte si, že márne, evolučný proces je ukončený. Príroda pokračuje dať osobe nemysliteľné pokusoch, ktorých výsledky sú často získané tak desivé, že žiadny horor a nemohol postaviť vedľa. Tu, napríklad, desiatky zdokumentovaných prípadov genetických abnormalít, od jedného druhu, ktoré si chcú len kričať.

Cyclops

Častejšie u zvierat, ale prípady osoby je tiež označený. Embryo z akýchkoľvek dôvodov nezdieľajú pohľad na dve dutiny - v roku 2006, dieťa bolo v Indii.

Tri nohy

Lentini (1881 - 1966) sa narodil na slnečnom ostrove Sicília. Jeho ošklivosť sa objavil v dôsledku podivné anomálie: siamské dvojča v lone iný čiastočne absorbované. Prežívajúce dôkaz v Lentini mala 16 prstov a dve sady funkciu mužských pohlavných orgánov.

Kamenný muž

stone man syndróm alebo vedecky fibrodisplations je extrémne zriedkavé ochorenie spojivového tkaniva. Ľudia, ktorí trpia fibrodisplations, kostné tkanivo rastie v miestach, kde sa nachádzajú svalov, šliach a ďalších spojivových tkanív. Počas celého cyklu kostného tkaniva rastie, transformácie človeka v živej sochy.

sledoval ľudí

Oram Chandra, indický jogín zo Západného Bengálska je známa pre svoje dlhé chvost. Miestni obyvatelia trvať Chandra stelesnenie Hanuman, hinduistického boha. V skutočnosti, Chandra sa narodila s vzácnou odchýlkou, známy ako je rázštep chrbtice.

Syndróm Uner Tana

Táto choroba je pomenovaná po tureckom evolučný biológ, Uner Tana. Tento syndróm sa prejavuje len veľmi zriedka - keď sa ľudia chodia na všetky štyri, a trpí ťažkou mentálnou retardáciou. Je zaujímavé, že všetky prípady sú zaznamenané iba v Turecku.

Žaba-dieťa

Ide o ojedinelý prípad zobrazuje strašnou anomáliu. Dieťa s anencephaly narodí matke dvoch normálnych dcér. Ak je anencephaly človek narodí bez základnej časti mozgu, lebky a pokožku hlavy.

Drevený muž

Veda pozná iba niekoľko prípadov Warty epidermodysplasia charakterizovaných geneticky abnormálna citlivosť k ľudským papilomavírusom. Z tohto dôvodu, po celom tele chudobný rast podivné útvary, podobné drevené hobliny.

erythema migrans

Putovanie jazyka vyrážka vyzerá ako vlások ako obrázok na mape. Choroba je neškodný a objaví sa v 3% ľudí na celom svete

pestrofarebné ichtyóza

Harlequin ichtyóza je vzácna a často smrteľné ochorenie genetické kože. Deti sa rodia s veľmi silnými vrstvami kože po celom tele a hlboké, vytekala krv trhliny.

Hypertrichóza

Bežne známy ako Ambras syndróm alebo syndróm vlkolakov, hypertrichóza - genetickú anomálií vyznačuje obrovským množstvom srsti na tvár a telo. V stredoveku tieto nehody si myslel, vlkolakmi a horel, a teraz sa snaží liečiť.